Сравнить РиноСтоп спрей и Риномарис

Спреи от заложенности взрослым

Спреи от заложенности взрослым

80

120

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО (Россия)

JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d. (Хорватия)

Нет

Нет

Спрей назальный 0.05% в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости. Потенциально много побочных эффектов и противопоказаний.

Спрей назальный 0.1% в виде прозрачного раствора без запаха. Сосудосуживающее средство от наспорма.

Не следует применять препарат в течение длительного времени (более 7 дней), например, при хроническом рините. Следует избегать попадания препарата в глаза (препарат оказывает влияние на зрение). При продолжительном применении (более 1 недели) возможно возобновление симптомов заложенности носа. В случае развития системных побочных эффектов (головной боли, ощущения сердцебиения, повышения АД, нарушения зрения) необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Риномарис® не следует применять в течение длительного времени, например, при хронических ринитах. Ксилометазолин в дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность к управлению транспортными средствами или оборудованием.

ксилометазолина гидрохлорид, 0.5 мг /1 мл

ксилометазолина гидрохлорид, 1.0 мг /1 мл

динатрия эдетат (трилон Б) - 0.5 мг, натрия хлорид - 9 мг, бензалкония хлорид - 0.15 мг, калия дигидрофосфат - 3.63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 7.13 мг, вода очищенная - до 1 мл.

вода Адриатического моря - 245.98 мг, калия дигидрофосфат - 0.502 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин относится к группе деконгестантов с альфа-адреномиметической активностью. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

Препарат для интраназального применения. Ксилометазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа и устраняет, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при рините. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку, не вызывает гиперемию.

Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 ч.

Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 ч.

Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис®, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.

Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции, такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

острый аллергический ринит;

аллергический ринит (поллиноз);

синусит;

синусит;

средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

евстахиит;

подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; беременность; детский возраст до 2 лет (для препарата Риностоп® 0.05%); детский возраст до 6 лет (для препарата Риностоп® 0.1%); повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ИБС), гиперплазии предстательной железы, в период лактации, пациентам с повышенной чувствительностью к адреномиметикам, сопровождающейся бессонницей и головокружениями. Применение при беременности и кормлении грудью

Артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; тиреотоксикоз; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); детский возраст до 6 лет (для спрея назального 0.1%); детский возраст до 2 лет (для спрея назального 0.05%); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, стенокардии (ИБС).

При беременности применение препарата противопоказано. В период лактации препарат следует назначать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.

При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода или грудного ребенка. Не допускается превышение рекомендуемых доз.

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет (для препарата Риностоп® 0.05%), в детском возрасте до 6 лет (для препарата Риностоп® 0.1%).

Риномарис® спрей назальный дозированный 0.1% противопоказан у детей в возрасте до 6 лет, спрей назальный дозированный 0.05% противопоказан у детей в возрасте до 2 лет.

Спрей назальный 0.1% назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход. Обычно достаточно 3-4 впрыскиваний в сутки; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

Риномарис® спрей назальный дозированный 0.05%: Детям в возрасте от 2 до 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза/сут. Детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Спрей назальный 0.05% назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход 1-2 раза/сут; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

Риномарис® спрей назальный дозированный 0.1%: Детям старше 6 лет и взрослым: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Препарат не следует применять чаще 4 раз/сут. Продолжительность курса - не более 5-7 дней.

Препарат применяют интраназально. Распыление производят после снятия предохранительного колпачка с распылителя. Распылитель вводят в нос и, нажимая на его основание, распыляют в течение 1 сек. Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх. Не следует применять препарат без перерыва более 3-5 дней.

Симптомы: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение АД, одышка, психические расстройства, угнетение ЦНС (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение АД, остановка дыхания и кома). Лечение: проведение симптоматической терапии; при случайном приеме внутрь - промывание желудка, прием активированного угля.

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при частом и/или длительном применении - ощущение сердцебиения, повышение АД, тахикардия, аритмия. Со стороны нервной системы: при частом и/или длительном применении - головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах - депрессия. Прочие: при частом и/или длительном применении - рвота, нарушение зрения. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.

Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой оболочки носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах - депрессия. Прочие: рвота, нарушение зрения.

Не примененять при терапии ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены).

Риномарис® несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.