Сравнить Лазолван Рино и Ринофлуимуцил

Сравнение препаратов Ринофлуимуцил и Лазолван Рино носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения может решать только лечащий врач!
Сравнение
Лазолван Рино
Ринофлуимуцил
Общая информация
Лазолван Рино
Лазолван Рино
Ринофлуимуцил
Ринофлуимуцил
Вид лекарства
Спреи от заложенности взрослым
Противовоспалительные для носа
Средняя цена
250-350 р.
250-350 р.
Цена от
225
250
Лучшая цена
Производитель
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
ZAMBON S.p.A. (Италия)
Рецептурный (да/нет)
Нет
Нет
Описание
Эффективный назальный спрей, который при заложенности носа дает результат в течение трех минут. Также препарат уменьшает отек слизистой оболочки.
Обладает муколитическими и сосудосуживающими свойствами. Выпускается в виде бесцветного прозрачного спрея.
Эффективность
9/10
8/10
Влияние на способность к вождению транспорта
Исследования по влиянию препарата на способность управлять автомобилем и машинным оборудованием не проводились. Однако при приеме препарата возможны такие нежелательные эффекты как галлюцинация, сонливость, седативный эффект, головокружение и усталость. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и машинным оборудованием. При появлении вышеперечисленных побочных эффектов необходимо избегать выполнения таких потенциально опасных задач, как управление автомобилем и машинным оборудованием.
Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Совмещение с алкоголем
Особые указания
Если после 7 дней приема препарата положительной динамики симптомов не отмечается, следует решать вопрос о прекращении приема препарата или о продолжении лечения. Длительное применение назальных сосудосуживающих препаратов может привести к развитию хронического воспаления и заложенности носа, а также к атрофии слизистой оболочки носа. Следует избегать попадания препарата в глаза.
Препарат предназначен только для интраназального введения.
Важно!

Выбирайте, какое средство лучше:

Лазолван Рино
Ринофлуимуцил

Действующие вещества

-
трамазолина гидрохлорида моногидрат в пересчете на трамазолина гидрохлорид - 82 мкг / 1 доза
ацетилцистеин - 10 мг / 1 мл
-
туаминогептана сульфат - 5 мг / 1 мл
-
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
лимонной кислоты моногидрат - 270 мкг, натрия гидроксид - 154 мкг, бензалкония хлорид - 14 мкг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 35 мкг, повидон - 2101 мкг, глицерол 85% - 700 мкг, магния сульфата гептагидрат - 49 мкг, магния хлорида гексагидрат - 35 мкг, кальция хлорида дигидрат - 11 мкг, натрия гидрокарбонат - 1 мкг, натрия хлорид - 183 мкг, цинеол (эвкалиптол) - 7 мкг, L-ментол (левоментол) - 14 мкг, камфора рацемическая - 14 мкг, вода очищенная - 66358 мкг.
бензалкония хлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, дитиотрейтол, сорбитол 70%, мятный ароматизатор, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

Фармакологическое действие

-
Активное вещество препарата Лазолван® Рино - трамазолина гидрохлорид, альфа2-адреномиметик, вызывает сужение сосудов. При нанесении на слизистые оболочки носа вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность. В результате, проходимость носовых ходов быстро восстанавливается, носовое дыхание надолго облегчается.
Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для применения в ЛОР-практике.
-
Действие препарата начинается в течение первых 5 мин и продолжается 8-10 ч.
Ацетилцистеин разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидные связей гликопротеидов слизи. Также оказывает противовоспалительное (за счет торможения хемотаксиса лейкоцитов) и антиоксидантное действие.
-
Туаминогептана сульфат - симпатомиметический амин, оказывающий при местном применении сосудосуживающее действие. Устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа.
-

Фармакокинетика

-
Фармакинетические исследования у человека не проводились. Фармакокинетика трамазолина изучена на крысах, кроликах и обезьянах. Показано, что после применения препарата внутрь или интраназально всасывается 50-80% введенной дозы. Трамазолин и его метаболиты распределяются во всех внутренних органах, Cmax отмечается в печени.
При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.
-
-
После перорального или местного применения основные метаболиты определяются в моче. Терминальный T1/2 составляет от 5 до 7 ч.
Фармакологическая группа - противоконгестивное средство.
-

Показания

-
отек слизистой оболочки носа, заложенность носа, вызванные острыми респираторными заболеваниями и/или поллинозом (ринит, сенная лихорадка);
острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;
-
синусит и средний отит (евстахиит) - для облегчения оттока содержимого придаточных пазух носа (по рекомендации врача).
хронический ринит;
-
вазомоторный ринит;
-
синусит.
-
-
-
Противопоказания
закрытоугольная глаукома; атрофический ринит; операции на черепе, осуществленные через полость носа (в анамнезе); детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к трамазолина гидрохлориду или бензалкония гидрохлориду, а также к другим компонентам препарата. С осторожностью: пациентам с артериальной гипертензией, заболеваниями сердца, гипертиреозом, сахарным диабетом, гиперплазией предстательной железы, феохромоцитомой, порфирией препарат следует применять только по рекомендации врача в связи с наличием потенциального риска системной абсорбции препарата. Следует соблюдать осторожность при приеме ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, вазопрессорных препаратов и антигипертензивных препаратов.
закрытоугольная глаукома; тиреотоксикоз; одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; одновременное применение трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет, пациентам с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функциональных классов, частой экстрасистолией (лечение следует проводить под врачебным контролем).
-
При кормлении грудью и беременным
Длительный опыт применения показывает, что Лазолван® Рино не оказывает негативного влияния на беременность. Препарат не следует применять в I триместре беременности. На более поздних сроках беременности применение препарата Лазолван® Рино допускается только после консультации с врачом. Безопасность применения препарата Лазолван® Рино в период грудного вскармливания не подтверждена. Применение препарата в период грудного вскармливания допускается только после консультации с врачом. Исследования о влиянии препарата Лазолван® Рино на фертильность не проводились. На основе имеющихся данных отсутствуют упоминания о возможном влиянии трамазолина гидрохлорида на фертильность.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение детям
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
Взрослым и детям с 6 лет назначают по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход (до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход в день).
Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
-
Не следует применять препарат более 5-7 дней без назначения врача.
Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Длительность терапии не должна превышать 7 дней.
Методика применения
Перед впрыскиванием следует очистить носовые ходы. Снять защитный колпачок. Перед первым использованием необходимо произвести несколько впрыскиваний в воздух до появления устойчивого облака аэрозоля. После этого дозирующее устройство готово к использованию. Ввести наконечник в носовой ход и произвести одно впрыскивание. Повторить процедуру для другого носового хода. После извлечения наконечника произвести обычный вдох через нос.
Препарат вводят в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального распылителя. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Правила применения препарата. Удалить колпачок с флакона с раствором. Удалить колпачок с распылителя. Удалить крышку с распылителя. Активировать распылитель повторным нажатием.
Передозировка
Симптомы: вслед за повышением АД и тахикардией возможно (особенно у детей) падение АД, развитие шока, рефлекторной брадикардии, понижение температуры тела. По аналогии с другими альфа-симпатомиметиками клиническая картина интоксикации может быть неотчетливой, поскольку фазы стимуляции и депрессии ЦНС и сердечно-сосудистой системы могут сменять друг друга. Особенно у детей интоксикация приводит к воздействиям на ЦНС с развитием судорог и комы, брадикардии, угнетения дыхания. Симптомами стимуляции ЦНС являются тревожность, возбуждение, галлюцинации и судороги. К симптомам угнетения ЦНС относят снижение температуры тела, вялость, сонливость и кому. Кроме того, возможно развитие следующих симптомов: мидриаз, миоз, повышенное потоотделение, лихорадка, бледность, цианоз губ, нарушения функций сердечно-сосудистой системы (включая остановку сердца); нарушение дыхания (включая дыхательную недостаточность, остановку дыхания); психологические нарушения. Лечение: в случае назальной передозировки немедленно промойте или очистите нос. Может потребоваться симптоматическое лечение.
Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных входящим в состав препарата туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение АД, привыкание). Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: редко (≥0.01% и <0.1%) - головокружение, нарушения вкусовых ощущений; нечасто (≥0.1% и <1%) - головная боль; частота не установлена* - сонливость, седативный эффект. Со стороны психики: нечасто (≥0.1% и <1%) - беспокойство; частота не установлена* - галлюцинации, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто (≥0.1% и <1%) - сердцебиение; частота не установлена* - аритмия, тахикардия, увеличение АД. Со стороны дыхательной системы: часто (≥1% и <10%) - назальный дискомфорт; нечасто (≥0.1% и <1%) - отек носа, сухость в носу, ринорея, чиханье; редко (≥0.01% и <0.1%) - носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: нечасто (≥0.1% и <1%) - тошнота. Со стороны иммунной системы: частота не установлена* - гиперчувствительность. Со стороны кожи и подкожных тканей**: частота не установлена* - сыпь, зуд, отек кожи. Прочие: частота не установлена* - отек слизистой оболочки**, утомляемость. * Нежелательные явления, связь которых с препаратом расценивалась как возможная, зарегистрированные при широком применении препарата. Частоту этих редких явлений трудно оценить. ** Как симптомы повышенной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия. Со стороны ЦНС: редко - возбуждение, тремор. Местные реакции: сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки. Прочие: редко - аллергические реакции, задержка мочеиспускания, воспаление сальных желез. При длительном применении сосудосуживающих средств возможно изменение нормальной функции слизистой оболочки полости носа и синусов, а также развитие привыкания к препарату.
Взаимодействие с другими препаратами
Некоторые антидепрессанты (ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты) и сосудосуживающие препараты при одновременном назначении могут вызвать повышение АД. Комбинированный прием с трициклическими антидепрессантами может привести к развитию аритмии. Одновременный прием с антигипертензивными средствами (особенно с теми, которые влияют на симпатическую нервную систему) может привести к различным кардиоваскулярным эффектам.
При совместном применении Ринофлуимуцила с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается вероятность возникновения системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (т.к. эти лекарственные средства потенцируют действие симпатомиметических средств). При одновременном применении Ринофлуимуцил® может ослаблять действие антигипертензивных препаратов.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2.5 года. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней.
Важные моменты лекарства Ринофлуимуцил:
высокая эффективность
отпускается без рецепта

Добавить отзыв

    Наверх