Сравнить Гербион Сироп подорожника и Синекод

Сравнение препаратов Синекод и Гербион Сироп подорожника носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения может решать только лечащий врач!
Сравнение
Гербион Сироп подорожника
Синекод
Общая информация
Гербион Сироп подорожника
Гербион Сироп подорожника
Синекод
Синекод
Вид лекарства
Против сухого кашля
Против сухого кашля
Средняя цена
250-350 р.
250-350 р.
Цена от
290
200
Лучшая цена
Производитель
KRKA d.d. (Словения)
ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Рецептурный (да/нет)
Нет информации
Нет
Описание
В основе Гербион сироп подорожника натуральные компоненты. Быстро помогает избавиться от сухого кашля.
Синекод выпускается в форме сиропа и капель - в зависимости от формы может назначаться детям от 2 месяцев. Предназначен для лечения сухого кашля.
Эффективность
8/10
8/10
Влияние на способность к вождению транспорта
Гербион сироп подорожника не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Совмещение с алкоголем
Особые указания
Не применять данную комбинацию в форме сиропа у пациентов с сахарным диабетом.
Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей. Это следует учитывать при необходимости применения.
Важно!
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

Выбирайте, какое средство лучше:

Гербион Сироп подорожника
Синекод

Действующие вещества

-
жидкий экстракт листьев подорожника ланцетовидного (1:5)* - 1.25 г / 5 мл
бутамирата цитрат - 1.5 мг / 1 мл
-
жидкий экстракт цветков мальвы (1:5)** - 1.25 г / 5 мл
-
аскорбиновая кислота - 65 мг / 5 мл
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е218), апельсина масло. * - приготовлен из листьев подорожника ланцетовидного (Plantaginis lanceolantae, семейство подорожниковые - Plantaginaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:5 (из 1 части растительного сырья получают 5 частей экстракта). ** - приготовлен из цветков мальвы (Malvae sylvestris, семейство мальвовые - Malvaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:5 (из 1 части растительного сырья получают 5 частей экстракта).
сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл.

Фармакологическое действие

-
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения.
Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
-
Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное (бактериостатическое) действие. Облегчает эвакуацию слизи из бронхов.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
-
-

Фармакокинетика

-
Нет информации.
Всасывание. На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг. Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
-
Метаболизм. Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
-
Распределение. Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.
-
Выведение. Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.

Показания

-
В комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем;
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде;
-
при сухом кашле курильщика.
во время проведения хирургических вмешательств;
-
бронхоскопии;
-
при коклюше.
-
-
-
Противопоказания
Сахарный диабет; врожденная непереносимость фруктозы; синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; врожденная недостаточность сахаразы/изомальтазы; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 2 мес (для капель); детский возраст до 3 лет (для сиропа); I триместр беременности; период лактации; непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
-
С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.
При кормлении грудью и беременным
Беременным и в период лактации применять не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения у данной категории пациентов).
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется. В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.
Применение детям
Применение противопоказано в детском возрасте до 2 лет.
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 2 мерные ложки (10 мл) 3-5 раз/сут;
Сироп. Дети от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза/сут; дети от 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; дети 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослые - по 15 мл 4 раза/сут.
-
Детям в возрасте от 7 до 14 лет - по 1-2 мерные ложки (5-10 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 7 лет - по 1 мерной ложки (5 мл) 3 раза/сут.
Капли для приема внутрь. Дети от 2 месяцев до 1 года - по 10 капель 4 раза/сут; дети от 1 года до 3 лет - по 15 капель 4 раза/сут; дети от 3 и старше - по 25 капель 4 раза/сут.
Методика применения
Продолжительность лечения - 2-3 недели. Увеличение длительности или проведение повторного курса лечения возможно после консультации врача. Препарат следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством чая или теплой воды.
Препарат принимают внутрь перед едой. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу. При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Перед применением капель у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
В случае передозировки сапонинсодержащих препаратов возможны расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции. В случае развития побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: редко - сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея. Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.
Взаимодействие с другими препаратами
Не следует назначать одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 3 года.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Особенности препарата Гербион Сироп подорожника:
реально помогает
сохраняет долгое действия на организм
в основе лекарства натуральные компоненты
высокая цена
Важные моменты лекарства Синекод:
отпускается без рецепта
переносится достаточно хорошо
возможно применение детям (уточнить у специалиста)
популярное лекарство
Наверх