Товарищи посетители! Оставаясь на сайте, вы подтверждаете, что приняли Соглашение

Сравнить Арепливир и Коронавир

Сравнение препаратов Коронавир и Арепливир носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения может решать только лечащий врач!
Сравнение
Арепливир
Коронавир
Общая информация
Арепливир
Арепливир
Коронавир
Коронавир
Вид лекарства
Специфические лекарства
Специфические лекарства
Средняя цена
700-850 р.
Цена от
12 000
Лучшая цена
Производитель
ПРОМОМЕД» (производственная площадка АО «Биохимик»)
Группа компаний «Р-Фарм»
Рецептурный (да/нет)
Да
Да
Описание
Препарат на основе фавипиравира, поступивший в продажу в сентябре 2020 года.
Новый препарат, одобренный Минздрав России в июле 2020 года - на основе фавипиравира.
Эффективность
9/10
9/10
Влияние на способность к вождению транспорта
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Совмещение с алкоголем
Нет информации.
Особые указания
Использование ТОЛЬКО в режиме стационара! При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
Использование ТОЛЬКО в режиме стационара!
Важно!

Выбирайте, какое средство лучше:

Арепливир
Коронавир

Действующие вещества

-
фавипиравир - 200 мг / 1 таб.
фавипиравир
-
-
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
Повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещённая, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, стеариновая кислота.

Фармакологическое действие

-
Противовирусная активность in vitro. Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл). Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл. Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается. Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Информация уточняется...
-
Механизм действия. Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на α ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5 % на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2 % на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
-
Резистентность. После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.
-
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата без дополнительных показаний возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Фармакокинетика

-
Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Тmax 1.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 54%. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната. Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество - в неизменном виде. Т1/2 около 5 ч.
Информация уточняется...
-
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ < 60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин) фавипиравир не изучен.
-
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение Cmax и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) Cmax и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.
-

Показания

-
Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Для терапии COVID-19 легкого и среднетяжелого течения (ТОЛЬКО в условиях стационара)
-
-
-
-
-
-
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фавипиравиру и копонентам препарата; Печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести (класс C по классификации Чайлд-Пью); Почечная недостаточность тяжёлой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин); Беременность или планирование беременности; Период грудного вскармливания; Детский возраст до 18 лет.
беременность или ее планирование, грудное вскармливание, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, возраст младше 18 лет
-
У пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов), у пожилых пациентов, пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой и средней степени тяжести (класс A и B по классификации Чайлд-Пью), пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин).
При кормлении грудью и беременным
Запрещено в период беременности или планирование беременности; в период грудного вскармливания
Применение детям
Запрещено детям до 18 лет.
Только после 18 лет

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
Рекомендуемый режим дозирования: в 1-ый день приема по 1 600 мг (8 таблеток) 2 раза в день, во 2-10 дни по 600 мг (3 таблетки) 2 раза в день.
Назначается индивидуально строго в условиях стационара.
-
Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).
-
Методика применения
Внутрь, за 30 мин до еды. Препарат арепливир назначается в условиях стационара.
Передозировка
Побочные действия
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы-часто: нейтропения, лейкопения; редко: лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания-часто: гиперурикемия; нечасто: глюкозурия; редко: гипокалиемия. Нарушения со стороны иммунной системы-нечасто: сыпь;редко: экзема, зуд. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения-редко: бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта-часто: диарея;нечасто: тошнота, рвота, боль в животе;редко: дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей-часто: повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ);редко: повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение концентрации билирубина в крови. Другие-редко: аномальное поведение, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.
Обусловлены компонентами, входящими в состав.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат арепливир не метаболизируется цитохромом Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой. Препарат ингибирует альдегидоксидазу и цитохром CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.
Информация уточняется...
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °С во вторичной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Особенности препарата Арепливир:
сохраняет долгое действия на организм
современный препарат
Важные моменты лекарства Коронавир:
высокая эффективность
современный препарат

Препараты Арепливир и Коронавир для лечения коронавируса можно применять только в условиях стационара, и только под наблюдением специалистов. Цены в России скоро станут известны — как только лекарства будут доступны к продаже.

Наверх